La FDA aprueba una prueba rápida de infección viral respiratoria
La FDA aprobó un test de ácido nucleíco que simultáneamente busca a 12 diferentes virus respiratorios.
La prueba, que debe hacerse en secreciones de la garganta, se llama xTAG Respiratory Viral Panel y es desarrollada por Luminex Molecular Diagnostics. La FDA dijo que es la primer prueba que diferencia los subtipos H1 y H3 del virus de la influenza A. Es también la primer prueba que detecta el recién identificado metaneumovirus. Además, la preba identifica:
- influenza B;
- virus sincital respiratorio, subtipos A y B;
- parainfluenza 1, 2, y 3;
- rhinovirus;
- adenovirus.
El fabricante sostiene que juntos estos virus son causantes del 85% de las infecciones respiratorias. La FDA advierte que un resultado positivo de esta prueba no excluye otras fuentes de infección.
Alerta de la FDA
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