La FDA aprueba una nueva prueba genética para transplate de corazón
La FDA aprobó una nueva prueba genética para identificar probables rechazos de transplante de corazón. La prueba es una prueba de diagnóstico molecular, no invasiva, multigénica, usada para ayudar en la identificación de recipientes de transplante de corazón con función del transplante alogénico estable que tienen baja probabilidad de rechazo celular de moderado a severo.
La prueba, llamada Allomap, se usará conjuntamente con el abordaje clínico estándar. La prueba es una de polimerasa de reacción en cadena (PCR) de 20 genes, 11 informativos y 9 de control, que usa RNA aislado de células mononucleares de sangre periférica.
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