Científicos han descubierto la mutación del gen que es la primer causa de la versión heredada del neuroblastoma. Además, los investigadores encontraron que las mismas mutaciones juegan un papel importante en las formas más riesgosas no heredadas del neuroblastoma, la forma más común de la enfermedad.
Este descrubrimiento permite a los médicos ofrecer las primeras pruebas genéticas para cribar a las familias afectadas por la forma hereditaria de la enfermedad. Además, ya se están probando algunos medicamentos que atacan este gen en cáncer de adultos, también se podrían iniciar las mismas pruebas para combatir el neuroblastoma en niños.
El neuroblastoma es el cáncer sólido más común en niños. Representa el 7% de todos los cáncer de la niñez, pero debido a su naturaleza agresiva, también representa el 15% de la mortalidad por cáncer en los niños. Este descubrimiento no sólo ayudará a los médicos a enterder esta terrible enfermedad, sino también a desarrollar nuevas ideas para tratarla.
