Medciclopedia

Pruebas geneticas contra factores de riesgo clínicos para predecir diabetes tipo 2

Saber el riesgo genético para diabetes tipo 2 de un paciente añade una pequeña (aunque significativa) información para la predicción de su riesgo de diabetes teniendo como base solamente información clínica, de acuerdo con dos estudios publicados en el New England Journal of Medicine.

El primer estudio, que involucró alrededor de 2400 sujetos Europeos y fueron seguidos por casi 30 años. Se examinó la presencia se alelos asociados con el riesgo de padecer diabetes en aquellos que desarrollaron la enfermedad y en los que no la desarrollaron. Los investigadores encontraron que, aunque la existencia de factores de riesgo genéticos se correlacionó significativamente con el riesgo de la enfermedad, la información genotípica provista solo sirvió para un 2% de discernimiento del riesgo.

De manera similar, el segundo estudio, encontró un incremento pequeño, pero estadísticamente significativo, del valor predictivo cuando los riesgos genéticos fueron añadidos a la información clínica, como IMC e historia familiar.

Como conclusión, ambos estudios consideran que la identificación de los factores de riesgo clínicos sigue siendo la piedra angular para predecir el riesgo de diabetes.
Referencia: James B. Meigs, M.D., M.P.H., Peter Shrader, M.S., Lisa M. Sullivan, Ph.D., Jarred B. McAteer, B.A., Caroline S. Fox, M.D., M.P.H., et al. (2008). Genotype Score in Addition to Common Risk Factors for Prediction of Type 2 Diabetes. NEJM. 359 (21), 2208-2219.
Referencia: Valeriya Lyssenko, M.D., Anna Jonsson, M.Sc., Peter Almgren, M.Sc., Nicoló Pulizzi, M.D., Bo Isomaa, M.D., Tiinamaija Tuomi, M.D., Göran Berglund, M.D., David Altshuler, M.D., et al. (2008). Clinical Risk Factors, DNA Variants, and the Development of Type 2 Diabetes. NEJM. 359 (21), 2220-2232.