La FDA propone el retiro de midodrina

gutonLa U.S. Food and Drug Administration ha propuesto que el medicamento para manejar la hipotensión ostostática midodrina sea retirado del mercado debido a que no se han realizado los estudios post aprobatorios necesarios para verificar los beneficios clínicos del medicamento.

El fabricante del medicamento tiene 15 días para solicitar una audiencia. Mientras tanto, la FDA considera que los pacientes que actualmente consumen midodrina deben continuar con el tratamiento, pero deben platicar con sus médicos acerca de alternativas de tratamiento.

Referencia: U.S. Food and Drug Administration. Midodrine hydrochloride: FDA Proposes Withdrawal of Low Blood Pressure Drug. MedWatch. 2010.

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