Lamotrigina (Lamictal), utilizado para tratar convulsiones en niños y el trastorno bipolar en adultos, se asocia con un incremento en el riesgo de meningitis aséptica, según anunció la U.S. Food and Drug Administration.
Desde la aprobación del medicamento en 1994, la FDA identificó 40 casos de meningitis aséptica de aproximadamente 46 millones de recetas de lamotrigina (1 caso por cada 1.2 millones de recetas). Los síntomas meníngeos iniciaron entre 1 y 42 días de iniciar el tratamiento. Treinta y cinco de los 40 pacientes fueron hospitalizados, y en 15 casos, los síntomas remitieron de manera rápida después de que el paciente suspendió lamotrigina.
La agencia recomienda que si un paciente tomando lamotrigina desarrolla síntomas meníngeos, los médicos deben considerar descontinuar el medicamento si no identifican otra causa obvia de la meningitis.
Referencia: U.S. Food and Drug Administration. Lamictal (lamotrigine): Label Change – Risk of Aseptic Meningitis. FDA MedWatch. 2010.
