La FDA aprueba glicopirrolato para babeo crónico en niños

La FDA aprobó la presentación líquida de glicopirrolato (Cuyposa) para babeo crónico severo causado por trastornos neurológicos en niños de 3 a 16 años. El medicamento se había aprobado anteriormente para tratar úlcera péptica y reducir la producción de saliva en pacientes sometidos a anestesia.

Referencia: U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves Drug for Chronic Drooling in Children. FDA News Release. 2010.

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