Mientras más disponible sea el escrutinio para fibrosis quística, más baja será la incidencia entre los recién nacidos, de acuerdo a un estudio publicado en el Journal of the American Medical Association.
Los investigadores compararon dos regiones en el norte de Italia a través de un período de 15 años. En ambas regiones se hizo escrutinio de fibrosis quística a neonatos. Entre adultos, sin embargo, las pruebas genética en una región se limitaron a familiares de pacientes con fibrosis quística o a parejas que planeaban fertilización in vitro, mientras que en la otra se ofrecieron pruebas genéticas a la población general a bajo costo.
A través de 15 años, los investigadores notaron una disminución en la incidencia de fibrosis quística en ambas regiones, pero con tasas de declive significativamente más altas en la región que ofreció las pruebas a la población general. Las pruebas en esta región sobrepasaron a las de la otra región en un cociente de 30 a 1 y, de manera similar, el número de parejas portadoras detectadas con las pruebas generalizadas fue 9 veces mayor.
Los autores concluyen que el escrutinio a parejas en edad reproductiva puede resultar en una reducción de la incidencia de fibrosis quística.
Referencia: Carlo Castellani MD, et al. Association Between Carrier Screening and Incidence of Cystic Fibrosis. JAMA. Diciembre 2009;302(23):2573-2579.
